Per opportuna conoscenza e a fini di divulgazione, si trasmette la nota del Ministero della Salute, concordata con le autorità regolatorie europee, relativa ai medicinali contenenti idroclorotiazide (HCTZ), ampiamente utilizzati per il trattamento dell’ipertensione. Scarica circ. 11191

Dal Ministero della Salute alcune informazioni sull’emergenza e la diffusione di enterobatteri resistenti ai carbapenemi Scarica circ. 11184

In merito alla vendita online medicinali ad uso umano, si riportano le circolari della Federazione. Scarica circ. 11189 del 29/10/2018 Scarica circ. 8762 del 10/03/2014 Scarica circ. 9884 del 12/05/2016 Scarica circ. 9693 del 28/01/2016 Scarica circ. 10923 del 16/04/2018 Scarica circ. 10976 del 24/05/2018

Si comunica che l’ANPAL (Agenzia Nazionali Politiche Attive del Lavoro) ha pubblicato sul proprio sito alcune offerte di lavoro per farmacisti in vari paesi dell’UE e dello SEE. Maggiori informazioni sull’iniziativa sono disponibili sul sito Internet dell’Agenzia al link: https://ec.europa.eu/eures/public/it/homepage Scarica circ. 11130

Tenuto conto dei recenti sviluppi normativi e giurisprudenziali la Federazione ritiene opportuno fornire alcuni chiarimenti applicativi in relazione all’art. 102 T.U.L.S. tramite la cicolare allegata. Scarica circ. 11132

Per opportuna conoscenza si rammenta che, ai sensi dell’articolo 8, secondo comma della Legge 362 dell’8 novembre 1991, “Norme di riordino del Settore farmaceutico”, come modificato dal DDL concorrenza n. 124 del 4.8.2017, lo Statuto delle farmacie gestite in forma societaria ed ogni successiva variazione, ivi incluse quelle relative alla compagine sociale, devono essere comunicati, […]

Si trasmette la nota informativa dell’AIFA, concordata con le autorità regolatorie europee, concernente nuove importanti informazioni di sicurezza riguardanti le controindicazioni relative all’utilizzo dei farmaci contenenti retinoidi (acitretina, adapalene, alitretinoina, bexarotene, isotretinoina, tazarotene e tretinoina). Scarica circolare FOFI 11136 e allegato

Si trasmette documento Prot. N. 13247/18 del 11/09/2018. Scarica lettera

Si trasmette nota informativa, concordata tra l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la società Biogen AG, concernente la segnalazione di casi di encefalite immunomediata, inclusa encefalite da anticorpi antirecettore N-metil-D-aspartato (NMDA), in pazienti durante il trattamento con Zinbryta e anche diversi mesi dopo l’interruzione di Zinbryta. Scarica circolare FOFI […]

Si trasmette nota informativa, concordata tra l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la società Bayer AG (cfr. All. 1), concernente alcuni dati sull’uso di Xofigo (radio-223 dicloruro), il quale risulta essere correlato ad un aumentato rischio di fratture; peraltro, in uno studio clinico, che ha valutato l’uso del medesimo […]