11096 – AIFA – nota informativa importante su Daclizumab beta (Zinbryta®)

Si trasmette nota informativa, concordata tra l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e la società Biogen AG, concernente la segnalazione di casi di encefalite immunomediata, inclusa encefalite da anticorpi antirecettore N-metil-D-aspartato (NMDA), in pazienti durante il trattamento con Zinbryta e anche diversi mesi dopo l’interruzione di Zinbryta.

Scarica circolare FOFI 11096 e allegato

Pubblicazione: 29/08/2018
Ultimo aggiornamento: 29/08/2018