Per opportuna conoscenza e a fini di divulgazione, si trasmette la nota dell’Agenzia europea dei medicinali (EMA), in data 9.7.2020, relativa alla presenza di nitrosammine nei medicinali, le impurezze cancerogene presenti nei farmaci cui è legata la nota vicenda della sospensione di quelli contenenti il principio attivo ranitidina (cfr circolare federale n. 12213 del 5.5.2020).

Scarica circ. 12384 e allegato