É stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale il decreto ministeriale di “Aggiornamento della tariffa nazionale per la vendita al pubblico dei medicinali”. Il provvedimento entrerà in vigore il 9 novembre 2017. La classificazione di una determinata materia prima nell’ambito del «Global Harmonized System» (GHS) in base a quanto previsto dall’articolo 8 del Decreto di approvazione della […]

Le disposizioni della legge sono state applicate alle seguenti medicine non convenzionali (MnC): a) agopuntura b) fitoterapia c) omeopatia suddivisa nei seguenti sottoelenchi: omeopatia, omotossicologia e antroposofia. Tra ottobre 2015 e marzo 2016 è stato espletato l’iter per l’istituzione della “Commissione regionale permanente per le discipline mediche non convenzionali” ed in aprile con D.G.R. 24-3041 […]

Per quanto concerne i medicinali cannabinoidi, dal 2007, sono state aggiornate le tabelle delle sostanze stupefacenti e psicotrope stabilendo l’inserimento, nell’attuale tabella Medicinali sezione B di cui al DPR 309/90 ed s.m.i., delle seguenti sostanze: il delta-9-tetraidrocannabinolo, il trans-delta-9-tetraidrocannabinolo (dronabinol) ed il nabilone. Nella sezione B è stata inoltre disposta l’inclusione dei medicinali di origine […]

LEGGE 248/06 L’art. 5 della L 248/06 prevede che gli esercizi commerciali di cui all’art. 4, comma 1, lettere d), e) e f), del Dlgs 31 marzo 1998, n. 114, possono effettuare attività di vendita al pubblico dei medicinali da banco o di automedicazione e di tutti i medicinali o prodotti non soggetti a prescrizione […]

“Costituiscono doping l’assunzione o la somministrazione di farmaci o di sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e l’adozione o la sottoposizione a pratiche mediche non giustificate da condizioni patologiche e idonee a modificare le condizioni psicofisiche o biologiche dell’organismo al fine di alterare le prestazioni agonistiche degli atleti”. È quanto cita l’Art. 1 della L 14 […]

Sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea è stato pubblicato il nuovo “Regolamento CE n° 1223/2009 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 sui prodotti cosmetici”, pubblicato nella L 342/59 del 22/12/2009. Il regolamento è entrato in vigore l’11/01/2010, tuttavia, ha avuto completa ed effettiva applicazione solo a partire dall’11/07/2013. La precedente legge dell’ambito […]

DECRETO LEGISLATIVO 169/04 “Attuazione della Direttiva 2002/46/CE relativa agli integratori alimentari” Pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 164 del 15 luglio 2004 http://www.trovanorme.salute.gov.it/norme/dettaglioAtto?id=23940 Per «integratori alimentari» si intendono i prodotti alimentari destinati ad integrare la comune dieta e che costituiscono una fonte concentrata di sostanze nutritive, quali le vitamine e i minerali, o di altre sostanze […]

http://www.iss.it/farc/ La qualità delle sostanze per uso farmaceutico come garanzia per la loro sicurezza d’uso ed efficacia, deve essere valutata in base a indicazioni specifiche e continuamente aggiornate nei confronti del progresso scientifico-tecnologico, di eventuali problemi emergenti e dello sviluppo regolatorio. In questo contesto la Farmacopea rappresenta un insieme di norme relative alla qualità delle […]

Decreto Legislativo 6 aprile 2006, n. 193 “Attuazione della direttiva 2004/28/CE recante codice comunitario dei medicinali veterinari” http://www.camera.it/parlam/leggi/deleghe/06193dl.htm La legislazione riguardante i medicinali veterinari deriva dal recepimento, agli inizi degli anni ’90, di una serie di direttive CEE specifiche per questo settore; fino a quel momento i medicinali per uso umano e per uso veterinario, […]